놀이터 토토 돌 형성을위한 책임있는 유전자로서 지방산 결합 단백질 4를 식별

3 월 23,2020
놀이터 토토 석재 질병은 전 세계적으로 유병률이 높으며 북미에서는 최대 13%, 유럽에서는 9%, 아시아에서 5% 범위입니다 그들은 환자에게 고통스럽고 종종 수술로 이어지고 중대한 경제적 영향을 미칩니다 많은 사람들이 놀이터 토토증 (NL)이 대사 증후군과 관련이 있다고보고했지만, 연결된 메커니즘은 이해되지 않습니다 이 잘못 특성화 된 협회는 놀이터 토토 돌 재발의 의학적 예방으로 이어질 수있는 새로운 목표를 식별 할 수있는 기회를 제공합니다

이 연구에서 Kazumi Taguchi 박사 (Nagoya City University 조교수), Takahiro Yasui 박사 (Nagoya City University 교수), Thomas Chi 박사 (캘리포니아 샌프란시스코 대학교, 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 대학교), 그리고 2 개의 RNA에 대한 유전자 표현을 조사했습니다 석회화 된 랜달의 플라크가 있거나없는 유두 조직과 단일 재발 성 석재 형성 놀이터 토토 내에서 유두, 수질 및 피질 영역 사이의 비교 결과는 환자 코호트와 심한 석판화 놀이터 토토에서 발견 된 다르게 발현 된 유전자 사이에서 겹쳐져 일반적인 유전자를 확인했습니다
이 두 RNA- 시퀀싱 데이터 세트의 오버레이는 지방산-결합 단백질 (FABP)의 하향 조절과 관련된 RP와 관련된 놀이터 토토 유두 조직에서 지질 대사의 손상이 있음을 보여 주었다 하향 조절은 놀이터 토토 돌 형성과 관련이 있습니다 또한, 그들은 FABP4 결핍이 FABP4 녹아웃 마우스 모델에서 놀이터 토토 및 요로 결정의 발달을 초래한다는 것을 발견했습니다

그들의 연구에 따르면 FABP4는 놀이터 토토 석재 형성에서 중요하고 이전에 인식되지 않은 역할을 수행하여 놀이터 토토성 증후군과 대사 증후군 사이의 연관성을 설명 할 수있는 메커니즘을 제공한다는 것이 밝혀졌습니다 그들은 FabP4가 놀이터 토토 석재 형성의 주요 분자 인 것으로 보이며 예방의 치료 적 목표로 판명 될 수 있다고 결론 지었다

현재의 연구는 다른 환자 코호트의 두 개의 RNA- 시퀀스 분석으로 구성됩니다 이어서, 책임있는 유전자를 검출하기 위해 데이터를 계산 적으로 분석 하였다 유전자 발현은 인간 샘플 및 마우스 모델로 검증되었다; 게다가, 기능적 분석은 녹아웃 마우스로 수행되었다

• https : //wwweurekalertorg/pub_releases/2020-03/ncu-ifa032320php